Yazhid Blog

.

Friday, 20 January 2017

PROSEDUR KERJA PEMERIKSAAN CROSSMATCH (UJI SILANG SERASI)



CARA PEMERIKSAAN UJI SILANG SERASI (CROSS MATCH) METODE TABUNG

Pra Analitik
Sampel : darah vena
Alat :
      1.       Spoid
      2.       Tabung EDTA
      3.       Rak tabung
      4.       Gunting
      5.       Pipet tetes
      6.       Wadah NaCl dan aquadest 
      7.       Sentrifuge
      8.       Rotator
      9.       Incubator
Bahan :
      1.       Reagen golongan darah (A, B, Anti D)
      2.       Aquadest
      3.       Bovine albumin 22%
      4.       NaCl
      5.       Coomb serum
Analitik
Cara kerja : (cross match untuk 1 kantong darah)
      1.       Disiapkan tabung reaksi yang dilabeli terlebih dahulu.
      Berikut cara memberi label tabung:
·         Disiapkan 6 tabung kosong
·         Tabung 1 (sampel donor)
·         Tabung 2 (label : suspense pasien. bisa disingkat SP)
·         Tabung 3 (label : suspense donor. bisa disingkat SD)
·         Tabung 4 (label : Mayor)
·         Tabung 5 (label : Minor)
·         Tabung 6 (label: Auto control bisa disingkat AC)
      2.       Diambil sampel darah donor dari kantong darah dimasukkan kedalam tabung 1
      3.       Dipipet 1 tetes sampel darah donor dimasukkan kedalam tabung 3 kemudian ditambahkan NaCl ¾ tabung
      4.       Dipipet 1 tetes sampel darah PASIEN dimasukkan kedalam tabung 2 kemudian ditambahkan NaCl ¾ tabung
      5.       Disentrifus tabung sampel darah pasein, tabung sampel darah donor, tabung 2 dan tabung 3. selama 3 menit               kecepatan 3000 rpm
      6.       Pembuatan suspense eritrosit pasien dan suspense eritrosit donor:
·         Tabung 2 dan tabung 3 yang telah disntrifus dilakukan pencucian dengan cara membuang supernatant (cairan bening diatas endapan eritrosi dalam tabung) kemudian ditambahkan kembali NaCl sebanyak ¾ tabung.
·         Disentrifus kembali selama 3 menit, 3000 rpm
·         Dilakukan sebanyak 3 kali
·         Setelah pencucian terakhir  tersisa endapan eritrosit ditambahkan NaCl sebanyak 19 tetes, homogenkan
      7.       Dipipet 2 tetes serum pasien dimasukkan kedalam tabung Mayor
      8.       Dipipet 2 tetes serum pasien dimasukkan kedalam tabung Auto Control (AC)
      9.       Dipipet 2 tetes serum donor dimasukkan kedalam tabung Minor
     10.   Dipipet 1 tetes suspense pasien dimasukkan kedalam tabung Minor (yang telah berisi serum donor)
     11.   Dipipet 1 tetes suspense pasien dimasukkan kedalam tabung AC (yang telah berisi serum pasien)
     12.   Dipipet 1 tetes suspense donor dimasukkan kedalam tabung Mayor (yang telah berisi serum pasien)
     13.   Disentrifus tabung Mayor, Minor, Autocontrol selama 15 detik 3000 rpm (FASE 1)
     14.   Dilakukan pembacaan
     Tekhnik pembacaan hasil pada tabung :
   Pengamatan hasil dilakukan dengan cara satu per satu tabung diangkat tepat dihadapan mata kita dengan                    pencahayaan yang baik, kemudian digoyangkan secara perlahan sampai endapannya menyebar didalam tabung,       diamati pembentukan aglutinasi. Hasil negative jika endapan dalam tabung terlihat larut dan hasil positif terlihat        jika endapan dalam tabung membentuk butiran atau gumpalan.
   Catatan : Hasil yang diperoleh baik negative maupun positif tetap dilanjutkan sampai FASE 3.
    15.    Dicatat hasil pembacaan atau pengamatan pada Fase 1
    16.   Dilanjutkan Fase 2 yaitu ditambahkan 2 tetes bovine albumin pada tabung Mayor, Minor, dan AC
    17.   Diinkubasi dalam incubator selama 15 menit suhu 37◦ C
    18.   Disentrifus selama 15 detik, 3000 rpm.
    19.   Dilakukan pembacaan
    20.   Dicatat hasil pembacaan atau pengamatan pada Fase 2
    21.   Dilanjutkan Fase 3 yaitu dilakukan pencucian dengan NaCl sebanyak 3 kali
    Cara pencucian dengan NaCl :
·         Ditambahkan NaCl pada tabung Mayor, Minor dan AC sebanyak ¾ tabung
·         Disentrifus selama 3 menit, 3000 rpm
·         Dibuang supernatant kemudian ditambahkan kembali NaCl dilakukan sebanyak 3 kali
   22.   Setelah pencucian terakhir tersisa endapan dalam tabung Mayor, Minor dan AC ditambahkan 2 tetes Coomb               serum
   23.   Disentrifus selama 15 detik, 3000 rpm
   24.   Dilakukan pembacaan
   25.   Dicatat hasil pembacaan atau pengamatan pada Fase 3

    PASCA ANALITIK
    Interpretasi Hasil :
          1.       Negatif : tidak terjadi aglutinasi (Compatible)
          2.       Positif : terjadi aglutinasi (Incompatible)
    
    Berikut dejarat positif hasil cross match :





Comments
0 Comments

No comments

Post a Comment

Recent Posts